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执业药师药事管理与法规试题(一)

执业药师药事管理与法规试题(一)

考试总分：100分

考试类型：模拟试题

作答时间：150分钟

已答人数：580

试卷答案：有

试卷介绍： 为各位小伙伴们上传了执业药师药事管理与法规试题(一)的模拟练习试卷，让你可以了解更多的知识点试题。

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试卷预览

单选题 B型单选（医学类共用选项） A3A4型（医学类共用题干-单选） 多选题
  • 1. 医疗机构负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员

    A1年

    B2年

    C3年

    D5年

  • 2. 根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，短缺药，又称小品种药，是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品。该短缺药品概念不包括

    A低价药品

    B儿童用药

    C孤儿药

    D中药保护品种

  • 3. 根据《处方管理办法》，下列药品处方销毁的做法，符合规定的是

    A普通药品处方保存满1年后，由药剂科直接销毁

    B儿科处方保存满1年后，申请、填表报医务处、业务主管院长审批，由药剂科与儿科执行销毁

    C急诊处方保存满半年后，申请、填表报医务处、业务主管院长审批，由药剂科与医务处执行销毁

    D医疗用毒性药品处方保存满2年后，申请、填表报医务处、业务主管院长审批，由药剂科与医务处执行销毁

  • 4. 下列有关中药材专业市场管理的措施，不符合规定的是

    A新的中药材专业市场由国家中医药管理局、国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门以及国家工商行政管理部门审核批准

    B中药材专业市场的管理原则是“谁开办，谁管理”

    C中药材专业市场将逐步建立起公司化的中药材经营模式

    D中药材市场将建设中药材电子交易平台和市场信息平台

  • 5. 根据《药品管理法》，下列生产、销售药品行为不按生产、销售劣药从重处罚定性的是

    A以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的

    B生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的未注明批号的药品的

    C生产、销售更改批号的药品，造成人身伤害后果或经处理后再犯的

    D擅自动用查封、扣押的成分含量与国家药品标准不符的药品的

  • 1. 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至

    A疫苗有效期满后不少于5年备查

    B不少于5年备查

    C超过疫苗有效期1年，不得少于5年备查

    D超过疫苗有效期1年，不得少于3年备查

  • 2. 为住院患者开具盐酸二氢埃托啡，每张处方限量为

    A3日常用量

    B15日常用量

    C1次常用量

    D7日常用量

  • 3. 为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量为

    A3日常用量

    B15日常用量

    C1次常用量

    D7日常用量

  • 4. 疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至

    A疫苗有效期满后不少于5年备查

    B不少于5年备查

    C超过疫苗有效期1年，不得少于5年备查

    D超过疫苗有效期1年，不得少于3年备查

  • 5. 疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至

    A疫苗有效期满后不少于5年备查

    B不少于5年备查

    C超过疫苗有效期1年，不得少于5年备查

    D超过疫苗有效期1年，不得少于3年备查

  • 1. 上述信息中的杨某，根据《药品管理法》，涉及的违法行为及罚款情况分别是

    A无证经营，药品货值金额15倍罚款，属于最低罚款

    B无证生产，药品货值金额15倍罚款，属于最低罚款

    C无证经营，药品货值金额30倍罚款，属于最高罚款

    D无证生产，药品货值金额30倍罚款，属于最高罚款

  • 2. 上述信息涉及行政法及药品安全法律责任的事项不包括

    A刑事处罚

    B行政强制

    C行政处罚

    D行政复议

  • 3. 如果何某顺利通过考试，取得《执业药师资格证书》后，打算继续在该企业从事药品销售工作，应该向哪个药品监督管理部门申请办理执业药师注册手续

    AA省药品监督管理部门

    BB省药品监督管理部门

    CC省药品监督管理部门

    DD市药品监督管理部门

  • 4. 何某申请执业药师注册需要具备的条件不包括

    A遵纪守法，遵守药师职业道德

    B具有从业药师资格

    C身体健康，能坚持在执业药师岗位工作

    D经执业单位同意

  • 5. 如果何某打算参加国家执业药师资格考试，（）年可以报名参加。

    A2017年

    B2018年

    C2019年

    D2020年

  • 1. 国家基本药物的来源是（）

    A国家药品标准收载的品种

    B上市的新药

    C地方标准再评价后的品种

    D国家批准进口的药品

    E试生产的新药

  • 2. 根据《药品经营质量管理规范》，执业药师处理问题药品的应对措施适当的是

    A药品批发企业对质量可疑药品采取必要措施后报质量管理部门确认

    B药品批发企业怀疑为假药的药品及时报告药品监督管理部门

    C药品经营企业已售出药品有严重质量问题时，采取必要措施后向药品监督管理部门报告

    D药品批发企业计算系统数据的录入或复核应经质量管理部门审核

  • 3. 医疗机构下列行为不符合规定的有

    A药学部门要进行以病人为中心的临床药学工作

    B药学部门应制定并执行药品保管制度

    C经药事管理与药物治疗学委员会审核批准后，临床科室可配制本科室急需的制剂

    D医疗机构临床使用的所有药品均需由药学部门采购

  • 4. 对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有

    A药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业.使用单位停止销售和使用该药品

    B药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

    C药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知

    D药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避

  • 5. 行政处分主要有

    A警告

    B记过

    C降级

    D开除

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