2025年高职单招每日一练《生物》8月19日-勒克斯教育网

1. 下列对酶的叙述中，正确的是()

A所有的酶都是蛋白质

B催化生化反应前后酶的性质发生改变

C高温可破坏酶的空间结构，使其失去活性

D酶与无机催化剂的催化效率相同

2. 在“制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片”实验中，观察到不同分裂期的细胞如下图箭头处所示。下列叙述正确的是()

A甲图中染色体解旋形成染色质

B乙图所处时期利于观察染色体数量

C丙图中核DNA数目是乙细胞的2倍

D实验中可观察到单个细胞依次经历甲→乙→丙的变化

1. CAR-T细胞疗法是通过设计CAR基因，并导入癌症患者的T细胞中，使其转化为CAR-T细胞，CAR-T细胞膜上的CAR蛋白与癌细胞表面抗原特异结合后，激活CAR-T细胞使其增殖、分化，从而实现对癌细胞的特异性杀伤和记忆。下列说法正确的是（）

A胞外结合区DNA序列可能来自患者自身的肿瘤浸润淋巴细胞

BCAR基因缺少启动子，无法在T细胞中复制，故过程②在导入T细胞前完成

C重组分子导入T细胞后，应当用PCR技术检验指导CAR合成的基因是否表达成功

DCAR-T细胞接触癌细胞信息交流后诱导癌细胞凋亡

2. 如图是人体四种体液之间相互关系的示意图，下列相关判断正确的是（）

A若甲中蛋白质含量增多，可能会引起组织水肿

B甲与丙之间不会发生直接的物质交换

C正常情况下，四种液体中乙的氧气含量最高

D丁中含有多种与免疫有关的细胞，在内环境稳态调节中发挥重要作用

1. 如图是糖皮质激素分泌的调节过程，请据图分析回答下列问题： (1)人体受到相关刺激后，相应的神经冲动传递到____________(填腺体名称)引起生理活动，这一过程属于_____________调节，腺体X分泌促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)作用于____________(填腺体名称)，促其分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)，ACTH随______________运输到肾上腺皮质，促进糖皮质激素的合成和分泌，当血液中的糖皮质激素含量增加到一定程度时，又反过来抑制X和Y分泌相关激素，这一过程体现了激素分泌的____________调节机制。 (2)有研究发现，与健康者相比，抑郁症患者肾上腺皮质增生约38%，猜测原因有可能是患者垂体的糖皮质激素受体受损。为了验证这一假说是否正确，研究小组用患抑郁症的小鼠进行了如下实验：实验组小鼠饲喂含人工合成的糖皮质激素的饲料，对照组小鼠饲喂____________，相同条件喂养一段时间后检测小鼠血液中ACTH含量。若实验组的ACTH含量_____________(填“近乎等于”“高于”或“低于”)对照组，则糖皮质激素的受体正常；若实验组的ACTH含量____________(填“近乎等于”“高于”或“低于”)对照组，则糖皮质激素受体受损。

2. 近年来，对番茄果色的研究开始受到重视。研究者以某纯系红果番茄和绿果番茄为亲本进行杂交实验，过程如图所示。请回答下列问题： (1)F₂中出现不同相对性状的现象叫作（）。统计F₂中红果、棕果、黄果、绿果的数量，比例接近9:3:3:1,推测本实验所研究的果色性状由（）对等位基因控制，符合基因的（）定律。 (2)若要验证上述推测，可将F₁与绿果番茄杂交，此杂交方式称为（）,预期后代的性状及比例为（）。在F₂的红果番茄中，杂合子所占的比例应为（）。

1. 图1为细胞合成与分泌淀粉酶的过程示意图，图2为细胞膜结构示意图，图中序号表示细胞结构或物质。请回答问题： (1)淀粉酶的化学本质是（）,控制该酶合成的遗传物质存在于[4]（）中。 (2)图1中，淀粉酶先在核糖体中合成，再经[2]（）运输到[1]（）加工，最后由小泡运到细胞膜外，整个过程均需[3]（）提供能量。 (3)图2中，与细胞相互识别有关的是图中的[5]（）,帮助某些离子进入细胞的是（）(填图中序号)。

2. 下图为真核细胞中遗传信息表达过程示意图。字母A~D表示化学物质，数字①、②表示过程。 (1)①所示过程以（）的一条链为模板，以四种（）作为原料合成B,催化此过程的酶是（） (2)②所示过程中，[C]（）识别B的序列，按B携带的信息合成具有一定（）序列的D。

1. 学习下列材料，回答(1)～(3)题。 mRNA技术带来新一轮疗法革命蛋白替代疗法一般用于治疗与特定蛋白质功能丧失相关的单基因疾病。由于酶缺失或缺陷引起的疾病可以用外源供应的酶进行治疗。例如，分别使用凝血因子VⅢ、凝血因子IX治疗A型、B型血友病。然而，一些蛋白质的体外合成非常困难，限制了这种疗法在临床上的应用。基于mRNA技术的疗法，是将体外获得的mRNA递送到人体的特定细胞中，让其合成原本缺乏的蛋白质，从而达到预防或治疗疾病的目的。把mRNA从细胞外递送进细胞内，需借助递送系统。递送系统能保护mRNA分子，使其在血液中不被降解。纳米脂质体是目前已实现临床应用的递送系统，可以保证mRNA顺利接触靶细胞，再通过胞吞作用进入细胞。研发mRNA药物遇到一个难题：外源mRNA进入细胞后会引发机体免疫反应，出现严重的炎症。科学家卡塔琳·考里科和德鲁·韦斯曼成功对mRNA进行化学修饰，将组成mRNA的尿苷替换为假尿苷(如图甲所示),修饰过的mRNA进入细胞后能有效躲避免疫系统的识别，大大降低了炎症反应，蛋白合成量显著增加。两位科学家因此获得2023年诺贝尔生理学或医学奖。理论上，蛋白质均能以mRNA为模板合成。因此有人认为mRNA是解锁各类疾病的“万能钥匙”,可以探索利用mRNA技术治疗蛋白质异常的疾病，达到精准治疗的目的。 (1)推测用于递送mRNA的纳米脂质体中的“脂质”主要指（） (2)尿苷由一分子尿嘧啶和一分子核糖组成，一分子尿苷再与一分子（）组合，构成尿嘧啶核糖核苷酸。将mRNA的尿苷替换为假尿苷，其碱基排列顺序（）(填“改变”或“未改变”)。mRNA进入细胞质后，会指导合成具有一定（）顺序的蛋白质。 (3)文中提到，mRNA是解锁各类疾病的“万能钥匙”。图乙为用mRNA技术治疗疾病的思路，请补充I、Ⅱ处相应的内容。I.（）;Ⅱ（）.

2. 阅读科普短文，请回答问题。当iPSC"遇到"CRISPR/Cas9 诱导多能干细胞(iPSC)技术和基因编辑技术(如CRISPR/Cas9)在当今生命科学研究中发挥着极其重要的作用，相关科学家分别于2012年和2020年获得诺贝尔奖，都具有里程碑式的意义。当iPSC“遇到”CRISPR/Cas9能创造出什么样的奇迹呢? 1958年，科学家利用胡萝卜的韧皮部细胞培养出胡萝卜植株，此项工作完美地诠释了“高度分化的植物细胞依然具有发育成完整个体或分化成其他各种细胞的潜能和特性”。然而，对于高度分化的动物细胞而言，类似过程却不那么容易。 2006年，科学家将细胞干性基因转入小鼠体细胞，诱导其成为多能干细胞，即iPSC。该技术突破了高度分化的动物细胞难以实现重新分裂、分化的瓶颈，为进一步定向诱导奠定了基础，也为那些依赖于胚胎干细胞而进行的疾病治疗提供了新的选择。但是，这种技术需通过病毒介导，且转入的细胞干性基因可能使iPS细胞癌变。直到2012年，研究人员发现一种源自细菌的CRISPR/Cas9系统可作为基因编辑的工具，能对基因进行定向改造。例如，研究者将β-珠蛋白生成障碍性贫血病小鼠的体细胞诱导成iPS细胞，再利用CRISPR/Cas9对该细胞的β-珠蛋白基因进行矫正，并诱导该细胞分化为造血干细胞，然后再移植到β-珠蛋白生成障碍性贫血小鼠体内，发现该小鼠能够正常表达β-珠蛋白。两大技术的“联手”,将在疾病治疗方面有更广阔的应用前景。 (1)由于细胞干性基因的转入，使体细胞恢复了（）的能力，成为iPS细胞，进而可以定向诱导成多种体细胞。诱导成的多种体细胞具有（）(填“相同”或“不同”)的遗传信息。 (2)iPS细胞诱导产生的造血干细胞向红细胞分化过程中，β-珠蛋白基因可以通过（）和（）过程形成β-珠蛋白。 (3)结合文中信息，概述iPSC和CRISPR/Cas9技术“联手”用于疾病治疗的优势：（）

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