2025年高职单招每日一练《生物》8月18日-勒克斯教育网

1. 如图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞处于（）

A有丝分裂中期

B有丝分裂后期

C减数第一次分裂后期

D减数第二次分裂后期

2. 下图是真核生物染色体DNA复制过程的示意图,有关叙述不正确的是（）

A一个DNA分子只有一个复制起点

BDNA分子边解旋边双向复制

CDNA分子复制过程需要酶催化

D图示的复制方式提高了复制效率

1. 科研人员给予突触a和突触b的突触前神经元以相同的电刺激，通过微电极分别测量突触前、后两神经元的膜电位，结果如下图。据此判断不正确的是（）

A此类神经元静息状态下膜内电位比膜外低约70mV，与Na＋外流有关

B突触a和b分别为兴奋性突触和抑制性突触，原因是突触前膜释放的递质种类不同

C神经递质释放至突触间隙，作用后即失活或者被回收，此特点与酶相似

D此神经冲动的传递过程经历了电信号-化学信号-电信号的转变，该过䄇不消耗能量

2. 某兴趣小组同学利用玉米胚芽鞘完成了a~f组实验，其中g是某同学对f组实验的推测。下列有关分析错误的是（）

Ac、d组实验结果说明胚芽鞘的生长与尖端无关

Ba、b组实验结果说明胚芽鞘的感光部位在尖端

Ce组实验的对照组所用琼脂块应没有接触过胚芽鞘尖端

Dg的推测是错误的，胚芽鞘生长状况应该与e组结果相似

1. 下图表示内环境各成分及其与细胞间的关系，请回答下列问题 (1)内环境也叫做，其中A的渗透压大小主要与的含量有关，它在成分上与B的主要区别是。 (2)我国前几年发现多例头部浮肿的“大头娃娃”，他们的主食是蛋白质含量极低的劣质奶粉。导致其头部浮肿的主要原因是。 (3)目前普遍认为，机体维持稳态的主要调节机制是调节网络。

2. 学习下列材料，回答(1)～(3)题。 mRNA技术带来新一轮疗法革命蛋白替代疗法一般用于治疗与特定蛋白质功能丧失相关的单基因疾病。由于酶缺失或缺陷引起的疾病可以用外源供应的酶进行治疗。例如，分别使用凝血因子Ⅶ、凝血因子Ⅸ治疗A型、B型血友病。然而，一些蛋白质的体外合成非常困难，限制了这种疗法在临床上的应用。基于mRNA技术的疗法，是将体外获得的mRNA递送到人体的特定细胞中，让其合成原本缺乏的蛋白质，从而达到预防或治疗疾病的目的。把mRNA从细胞外递送进细胞内，需借助递送系统。递送系统能保护mRNA分子，使其在血液中不被降解。纳米腊质体是目前已实现临床应用的递送系统，可以保证mRNA顺利接触靶细胞，再通过胞吞作用进入细胞。研发mRNA药物遇到一个难题：外源mRNA进入细胞后会引发机体免疫反应，出现严重的炎症。科学家卡塔琳·考里科和德鲁·韦斯曼成功对mRNA进行化学修饰，将组成mRNA的尿苷替换为假尿苷(如图甲所示),修饰过的mRNA进入细胞后能有效躲避免疫系统的识别，大大降低了炎症反应，蛋白合成量显著增加。两位科学家因此获得2023年诺贝尔生理学或医学奖。理论上，蛋白质均能以mRNA为模板合成。因此有人认为mRNA是解锁各类疾病的“万能钥匙”,可以探索利用mRNA技术治疗蛋白质异常的疾病，达到精准治疗的目的。 (1)推测用于递送mRNA的纳米脂质体中的“脂质”主要指（）。 (2)尿苷由一分子尿嘧啶和一分子核糖组成，一分子尿苷再与一分子（）组合，构成尿嘧啶核糖核苷酸。将mRNA的尿苷替换为假尿苷，其碱基排列顺序（）填“改变”或“未改变”)。mRNA进入细胞质后，会指导合成具有一定（）顺序的蛋白质。 (3)文中提到，mRNA是解锁各类疾病的“万能钥匙”。图乙为用mRNA技术治疗疾病的思路，请在横线的I、Ⅱ处补充相应内容。

1. 带鱼加工过程中产生的下脚料富含优质蛋白，随意丢弃不仅浪费资源，还会污染环境。利用木瓜蛋白酶处理，可以变废为宝。请回答问题： (1)木瓜蛋白酶可将下脚料中的蛋白质分解为多肽，但不能进一步将多肽分解为氨基酸，说明酶具有（）性。 (2)为确定木瓜蛋白酶的最适用量和最适pH,研究人员进行了相关实验，结果如下图。据图分析，木瓜蛋白酶添加量应为（）%,pH应为（）,偏酸、偏碱使酶解度降低的原因可能是（） (3)若要探究木瓜蛋白酶的最适温度，实验的基本思路是（）

2. 高温强光会严重影响草莓幼苗的生长和发育。科研人员探究壳聚糖如何缓解高温强光对草莓产量的影响。 (1)草莓的叶肉细胞中，光合色素位于叶绿体的（）薄膜上，其捕获的光能可转化为有机物中的（） (2)在自然条件和高温强光条件下，用不同浓度的壳聚糖溶液处理草莓，结果如下图。据图可知，高温强光使草莓的叶绿素含量（）,喷施壳聚糖后得到缓解，其中喷施（）mg·kg^-1壳聚糖缓解效果更好。 (3)研究发现，壳聚糖处理后草莓叶片的气孔开放程度增加，促进（）进入叶肉细胞参与光合作用。 (4)综合上述研究，壳聚糖能有效缓解高温强光对草莓产量的影响，原因可能是：一方面通过提高叶绿素含量增强光反应；另一方面（）从而促进有机物的合成。

1. 阅读科普短文，请回答问题。当iPSC"遇到"CRISPR/Cas9 诱导多能干细胞(iPSC)技术和基因编辑技术(如CRISPR/Cas9)在当今生命科学研究中发挥着极其重要的作用，相关科学家分别于2012年和2020年获得诺贝尔奖，都具有里程碑式的意义。当iPSC“遇到”CRISPR/Cas9能创造出什么样的奇迹呢? 1958年，科学家利用胡萝卜的韧皮部细胞培养出胡萝卜植株，此项工作完美地诠释了“高度分化的植物细胞依然具有发育成完整个体或分化成其他各种细胞的潜能和特性”。然而，对于高度分化的动物细胞而言，类似过程却不那么容易。 2006年，科学家将细胞干性基因转入小鼠体细胞，诱导其成为多能干细胞，即iPSC。该技术突破了高度分化的动物细胞难以实现重新分裂、分化的瓶颈，为进一步定向诱导奠定了基础，也为那些依赖于胚胎干细胞而进行的疾病治疗提供了新的选择。但是，这种技术需通过病毒介导，且转入的细胞干性基因可能使iPS细胞癌变。直到2012年，研究人员发现一种源自细菌的CRISPR/Cas9系统可作为基因编辑的工具，能对基因进行定向改造。例如，研究者将β-珠蛋白生成障碍性贫血病小鼠的体细胞诱导成iPS细胞，再利用CRISPR/Cas9对该细胞的β-珠蛋白基因进行矫正，并诱导该细胞分化为造血干细胞，然后再移植到β-珠蛋白生成障碍性贫血小鼠体内，发现该小鼠能够正常表达β-珠蛋白。两大技术的“联手”,将在疾病治疗方面有更广阔的应用前景。 (1)由于细胞干性基因的转入，使体细胞恢复了（）的能力，成为iPS细胞，进而可以定向诱导成多种体细胞。诱导成的多种体细胞具有（）(填“相同”或“不同”)的遗传信息。 (2)iPS细胞诱导产生的造血干细胞向红细胞分化过程中，β-珠蛋白基因可以通过（）和（）过程形成β-珠蛋白。 (3)结合文中信息，概述iPSC和CRISPR/Cas9技术“联手”用于疾病治疗的优势：（）

2. 阅读科普短文，请回答问题。疟疾是一种由疟原虫引起的传染病，主要通过按蚊的叮咬在人群中传播。疟原虫进入人体后，在红细胞中增殖，导致红细胞被破坏。患者表现为贫血、脾肿大、消化系统炎症、支气管炎及其他并发症，甚至危及生命。疟疾发病率较高的热带和亚热带地区，引起镰状细胞贫血的突变基因频率也较高。该突变基因引起血红蛋白β链的氨基酸序列改变，当血液中氧浓度低于正常值时，红细胞由两面凹的圆盘状变为弯曲的镰刀状，容易破裂引起贫血，严重时会导致死亡。当突变基因纯合时会导致镰状细胞贫血，而杂合子则没有严重的临床症状。为什么疟疾流行区，引起镰状细胞贫血的突变基因频率较高?1949年，英国医生安东尼·艾利森推测杂合子可在一定程度上抵御疟疾，并调查了某热带地区290位儿童的疟疾发病率，结果如下表。在另一项针对成年男性的实验中，30位参与者自愿让带有疟原虫的按蚊叮咬。结果发现，15位无镰状细胞贫血突变基因的正常男性中，有14位患疟疾；15位携带突变基因的正常男性中，仅有2位患疟疾。上述事实或许可以解释：尽管镰状细胞贫血突变基因频率会因贫血患者的死亡而逐渐下降，但在疟疾高发区仍有较高的频率。 (1)基因突变是DNA分子中发生碱基的（）、增添或缺失，诱发因素有物理因素、化学因素和（）因素。 (2)概括上文中“某热带地区儿童疟疾发病率”的调查结果：（） (3)疟疾流行区镰状细胞贫血突变基因频率高，请从进化的角度阐明原因：（） (4)以上实例说明，基因突变是有害还是有利，与（）有关。

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