2025年高职单招每日一练《生物》7月23日-勒克斯教育网

1. 右图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞处于()

A有丝分裂中期

B有丝分裂后期

C减数第一次分裂后期

D减数第二次分裂后期

2. 细菌被归为原核生物的原因是()

A细胞体积小

B单细胞

C没有核膜

D没有DNA

1. 结合本文信息分析，以下过程合理的是（）。

A大肠杆菌通过ABC外向转运蛋白分泌蛋白质

B植物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收

C动物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收氨基酸

D动物细胞通过ABC外向转运蛋白排出Cl^-

2. 以下属于脐带血中有功能造血干细胞的特点的是（）(填字母)。

A表现出较强的细胞分裂能力

B细胞呼吸相关酶的含量增加

C细胞抗自由基氧化能力增强

D增加单位脐带血中造血干细胞的数量

1. 番茄是我国重要的蔬菜作物之一，其果实颜色非常丰富。果实颜色取决于果皮和果肉颜色，研究人员对其遗传进行了一系列研究。 (1)果皮黄色与果皮透明色的番茄杂交，F₁自交，F₂中果皮黄色番茄177株，透明色番茄62株，说明果皮颜色由（）对等位基因控制，且控制（）性状的基因为显性。 (2)继续对果肉颜色的遗传进行研究。 ①番茄成熟会经历绿熟期(没有着色)、转色期(顶部着色程度达到)和红熟期(完全着色),实验时应选择（）期调查果肉颜色。 ②已有研究表明：番茄果肉颜色与基因T/t和R/r相关(如图1所示),基因型TTRR的番茄果肉表型为（）。基因型为TTrr的番茄胡萝卜素减少，但未合成番茄红素，造成果肉为黄色。 ③叶绿素含量也会对果肉颜色造成影响，G基因控制高含量叶绿素，紫色番茄中叶绿素和番茄红素含量均较高。为研究G基因所在的位置，用果肉颜色为紫色的纯种番茄与②中的黄色番茄杂交，F₁果肉为粉红色，F₁自交，F₂果肉粉红色：黄色：紫色：绿色=9:3:3:1,推测G位于T/t所在位置(如图2所示),且G对T为（）(填“显性”或“隐性”)。若F₁与亲本黄色番茄杂交，子代的性状分离比为（）,可以进一步验证上述推测。

2. 大白菜的花为两性花(一朵花既有雄蕊又有雌蕊),花冠颜色(花色)主要有黄色、橘色和白色3种。为研究大白菜花色的遗传，研究人员做了如下杂交实验。请回答下列问题： (1)杂交1和杂交2互为（）实验，实验结果证明（）是显性性状。 (2)上述杂交结果说明大白菜花色由两对等位基因(A/a和B/b)控制，遵循自由组合定律，判断的依据是（）。 (3)已知大白菜的花色与其中的色素种类有关，请完善下列色素合成代谢途径与表型对应关系，并解释杂交5中雄性亲本呈白色的原因：（）。 (4)白菜的花色具有易于观察且稳定遗传等特点，请举例说明其在育种方面的应用：（）。

1. 酸菜是利用乳酸菌发酵得到的一种传统食品。自然发酵条件下，杂菌较多，酸菜品质变动较大。为提高酸菜品质及稳定性，研究者在自然发酵条件下添加一定量的干酪乳酸菌进行酸菜发酵(即人工发酵),并将这两种发酵方法进行比较。请回答问题： (1)酸菜发酵过程中，需保持（）(填“有氧”或“无氧”)条件，白菜中的糖类物质在乳酸菌所产酶的作用下，可被分解为和（）[H],再转化为乳酸。 (2)酸度和亚硝酸盐含量是评价酸菜品质的重要指标。研究者检测两种发酵方法的pH和亚硝酸盐含量，结果如图1和图2所示。 ①据图1可知，发酵初期，人工发酵的pH比自然发酵的下降更（）,原因是（） ②某些杂菌会产生亚硝酸盐。综合图1、图2分析，人工发酵中亚硝酸盐含量未出现明显峰值，其主要原因是发酵初期形成的（）环境抑制了杂菌生长。 ③食品安全标准规定，酱腌菜中亚硝酸盐含量不超过20mg/kg。据此，食用自然发酵酸菜的安全时间为（）天及之后，而人工发酵酸菜不受发酵天数限制。 (3)除酸度、亚硝酸盐含量外，评价酸菜品质的指标还有（）

2. 耳聋是一种听觉障碍疾病，60%与遗传因素有关。请回答问题： ①该耳聋基因位于常染色体上。据图1分析，耳聋基因是（）性基因；Ⅱ-2为胎儿，其患病概率为（）。 ②I-2在孕早期进行遗传咨询，请选择合适选项完善图2所示的咨询流程(填字母)。 a胎儿b孕妇c.丈夫d可继续妊娠e可终止妊娠甲（）;乙（）;丙（） (2)除遗传因素外，噪声也能引起耳蜗内毛细胞(无再生能力)损伤甚至凋亡进而诱发耳聋，这种耳聋称为“噪声性耳聋”。研究人员调查了两组人群中不同听力损伤程度的人数，统计结果如下表。 ①据表分析，长期接触噪声可导致（） ②基于调查结果，请提出合理使用耳机的建议：（）

1. 阅读科普短文，请回答问题。当iPSC"遇到"CRISPR/Cas9 诱导多能干细胞(iPSC)技术和基因编辑技术(如CRISPR/Cas9)在当今生命科学研究中发挥着极其重要的作用，相关科学家分别于2012年和2020年获得诺贝尔奖，都具有里程碑式的意义。当iPSC“遇到”CRISPR/Cas9能创造出什么样的奇迹呢? 1958年，科学家利用胡萝卜的韧皮部细胞培养出胡萝卜植株，此项工作完美地诠释了“高度分化的植物细胞依然具有发育成完整个体或分化成其他各种细胞的潜能和特性”。然而，对于高度分化的动物细胞而言，类似过程却不那么容易。 2006年，科学家将细胞干性基因转入小鼠体细胞，诱导其成为多能干细胞，即iPSC。该技术突破了高度分化的动物细胞难以实现重新分裂、分化的瓶颈，为进一步定向诱导奠定了基础，也为那些依赖于胚胎干细胞而进行的疾病治疗提供了新的选择。但是，这种技术需通过病毒介导，且转入的细胞干性基因可能使iPS细胞癌变。直到2012年，研究人员发现一种源自细菌的CRISPR/Cas9系统可作为基因编辑的工具，能对基因进行定向改造。例如，研究者将β-珠蛋白生成障碍性贫血病小鼠的体细胞诱导成iPS细胞，再利用CRISPR/Cas9对该细胞的β-珠蛋白基因进行矫正，并诱导该细胞分化为造血干细胞，然后再移植到β-珠蛋白生成障碍性贫血小鼠体内，发现该小鼠能够正常表达β-珠蛋白。两大技术的“联手”,将在疾病治疗方面有更广阔的应用前景。 (1)由于细胞干性基因的转入，使体细胞恢复了（）的能力，成为iPS细胞，进而可以定向诱导成多种体细胞。诱导成的多种体细胞具有（）(填“相同”或“不同”)的遗传信息。 (2)iPS细胞诱导产生的造血干细胞向红细胞分化过程中，β-珠蛋白基因可以通过（）和（）过程形成β-珠蛋白。 (3)结合文中信息，概述iPSC和CRISPR/Cas9技术“联手”用于疾病治疗的优势：（）

2. 学习以下材料，请回答(1)～(4)题。染色体融合与物种演化在生物演化历程中，啮齿类动物大约经过100万年才会出现3.2～3.5次染色体融合。我国科学家首次实现了哺乳动物的人工染色体融合。他们将小鼠(2n=40)胚胎干细胞中一条4号染色体和一条5号染色体首尾相连(如图a),获得了Chr4+5的胚胎干细胞。他们还通过不同方式连接细胞中的1号染色体和2号染色体(如图b),分别获得了Chrl+2和Chr2+1的胚胎干细胞。利用不同的胚胎干细胞最终培育出113个Chr4+5胚胎、355个Chrl+2胚胎以及365个Chr2+1胚胎，将这些胚胎分别转移到代孕鼠子宫内。其中Chr2+1胚胎寿命均不足12.5天，无法发育成小鼠，Chr1+2和Chr4+5的胚胎均能发育成小鼠。研究发现，8周龄的Chr1+2小鼠比野生型焦虑且行动迟缓，而Chr4+5小鼠的表现与野生型相似。进一步测试这些小鼠的生殖能力，只有Chr4+5小鼠和野生型交配产生了后代，但生殖成功率明显低于野生型，这反映出染色体融合对新物种的产生可能起重要作用。尽管本研究对基因中碱基序列的改变比较有限，但小鼠出现的异常行为和繁殖力下降等现象，表明染色体融合对动物可能会产生重大影响，提示染色体融合是物种演化的驱动力。 (1)染色体是真核生物（）的主要载体。 (2)小鼠的人工染色体融合是可遗传变异来源中的（）变异。据文中信息判断， Chr4+5小鼠体细胞中有（）条染色体。 (3)依据文中信息，染色体融合对小鼠产生的影响有（） (4)从进化与适应的角度判断染色体融合是有利变异还是有害变异，并说明理由：（）

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