2025年高职单招每日一练《生物》3月11日-勒克斯教育网

1. 科学家从蚕豆保卫细胞中发现了K⁺通道蛋白。1998年，美国科学家麦金农解析了K⁺通道蛋白的结构及开关过程(示意图如下)。下列叙述错误的是()

AK⁺通道蛋白的功能与组成其的氨基酸序列有关

BK⁺借助通道蛋白进行跨膜运输的方式是主动运输

CK⁺通道开启或关闭过程会发生自身构象的改变

DK⁺通道蛋白只能运输K⁺,体现了通道蛋白具有特异性

2. 科研人员测定了油松、侧柏和连翘的净光合速率，结果如图所示。下列相关叙述不正确的是()

A三种树苗达到最大净光合速率的时间相同

B12:00左右光合速率降低，可能和气孔关闭有关

C16:00后，光照强度降低导致净光合速率降低

D在测定的时间段内，连翘的有机物积累最多

1. 以下属于脐带血中有功能造血干细胞的特点的是（）(填字母)。

A表现出较强的细胞分裂能力

B细胞呼吸相关酶的含量增加

C细胞抗自由基氧化能力增强

D增加单位脐带血中造血干细胞的数量

2. 结合本文信息分析，以下过程合理的是（）。

A大肠杆菌通过ABC外向转运蛋白分泌蛋白质

B植物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收

C动物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收氨基酸

D动物细胞通过ABC外向转运蛋白排出Cl^-

1. 如图为细胞分裂某一时期的示意图。请据图回答下列问题： (1)此细胞处于（）期，此时有四分体（）个。 (2)减数分裂过程中，可以和“1”染色体自由组合的是（）(填数字)染色体。 (3)此细胞分裂后产生的2个子细胞中，每个子细胞含有同源染色体（）对。子细胞染色体的组合为（）。 (4)染色体主要是由（）和（）组成的。用光学显微镜观察细胞中的染色体，需先用（）染色。

2. B型血友病是编码凝血因子9的F9基因突变所致的一种遗传病。我国科学家构建了B型血友病模型小鼠,并尝试对模型鼠进行基因治疗,以探索治疗该病的新途径。请回答问题: (1)图1表示该病的发病机理。其中①过程所需要的酶是（），②过程称为（），③过程表示F9基因发生碱基的（）而引起碱基序列的改变,④代表的碱基序列为（）。 (2)科学家利用基因编辑技术对血友病模型鼠的突变基因进行定点“修改”,并测定凝血时间,结果如图2所示。结果表明基因治疗的模型鼠凝血能力（），依据是（）。

1. 福橘是我国的传统名果，科研人员以航天搭载的福橘茎尖为材料，进行了研究。请回答问题： (1)福橘茎尖经组织培养后可形成完整的植株，原因是植物细胞具有（）性。此过程发生了细胞的增殖和() (2)为探索航天搭载对细胞有丝分裂的影响，科研人员对组织培养的福橘茎尖细胞进行显微观察。 ①观察时拍摄的两幅显微照片如右图。照片a和b中的细胞分别处于有丝分裂的（）期和后期。正常情况下，染色体的着丝粒排列在细胞中央的一个平面上，之后着丝粒分裂，（）分开，成为两条染色体，分别移向细胞两极。 ②图中箭头所指位置出现了落后的染色体。有丝分裂过程中，染色体在（）的牵引下运动，平均分配到细胞两极。落后染色体的出现很可能是其结构异常导致的。 (3)科研人员发现，变异后的细胞常会出现染色质凝集等现象，最终自动死亡，这种现象称为细胞（）。因此，若要保留更多的变异类型，还需进一步探索适当的方法。

2. (四倍体三浅裂野牵牛是常见农作物甘薯(又称红薯)的近缘野生种，具有良好的抗逆性，常用于甘薯品质的改良。 (1)三浅裂野牵牛体细胞中含有（）个染色体组。 (2)科研人员对三浅裂野牵牛花粉母细胞减数分裂过程进行观察，下图为分裂不同时期的显微照片。 ①花粉母细胞经减数分裂最终形成的子细胞中染色体数目为体细胞的（） ②图A中同源染色体两两配对的现象称为（）;图C中（）彼此分离并移向细胞两极；图F中的细胞处于减数分裂Ⅱ的（）期。 (3)此项工作主要在（）(填“细胞”或“个体”)水平上进行研究，为甘薯品质的改良提供理论支撑。

1. 阅读科普短文，请回答问题。疟疾是一种由疟原虫引起的传染病，主要通过按蚊的叮咬在人群中传播。疟原虫进入人体后，在红细胞中增殖，导致红细胞被破坏。患者表现为贫血、脾肿大、消化系统炎症、支气管炎及其他并发症，甚至危及生命。疟疾发病率较高的热带和亚热带地区，引起镰状细胞贫血的突变基因频率也较高。该突变基因引起血红蛋白β链的氨基酸序列改变，当血液中氧浓度低于正常值时，红细胞由两面凹的圆盘状变为弯曲的镰刀状，容易破裂引起贫血，严重时会导致死亡。当突变基因纯合时会导致镰状细胞贫血，而杂合子则没有严重的临床症状。为什么疟疾流行区，引起镰状细胞贫血的突变基因频率较高?1949年，英国医生安东尼·艾利森推测杂合子可在一定程度上抵御疟疾，并调查了某热带地区290位儿童的疟疾发病率，结果如下表。在另一项针对成年男性的实验中，30位参与者自愿让带有疟原虫的按蚊叮咬。结果发现，15位无镰状细胞贫血突变基因的正常男性中，有14位患疟疾；15位携带突变基因的正常男性中，仅有2位患疟疾。上述事实或许可以解释：尽管镰状细胞贫血突变基因频率会因贫血患者的死亡而逐渐下降，但在疟疾高发区仍有较高的频率。 (1)基因突变是DNA分子中发生碱基的（）、增添或缺失，诱发因素有物理因素、化学因素和（）因素。 (2)概括上文中“某热带地区儿童疟疾发病率”的调查结果：（） (3)疟疾流行区镰状细胞贫血突变基因频率高，请从进化的角度阐明原因：（） (4)以上实例说明，基因突变是有害还是有利，与（）有关。

2. 学习下列材料，回答(1)～(3)题。 mRNA技术带来新一轮疗法革命蛋白替代疗法一般用于治疗与特定蛋白质功能丧失相关的单基因疾病。由于酶缺失或缺陷引起的疾病可以用外源供应的酶进行治疗。例如，分别使用凝血因子VⅢ、凝血因子IX治疗A型、B型血友病。然而，一些蛋白质的体外合成非常困难，限制了这种疗法在临床上的应用。基于mRNA技术的疗法，是将体外获得的mRNA递送到人体的特定细胞中，让其合成原本缺乏的蛋白质，从而达到预防或治疗疾病的目的。把mRNA从细胞外递送进细胞内，需借助递送系统。递送系统能保护mRNA分子，使其在血液中不被降解。纳米脂质体是目前已实现临床应用的递送系统，可以保证mRNA顺利接触靶细胞，再通过胞吞作用进入细胞。研发mRNA药物遇到一个难题：外源mRNA进入细胞后会引发机体免疫反应，出现严重的炎症。科学家卡塔琳·考里科和德鲁·韦斯曼成功对mRNA进行化学修饰，将组成mRNA的尿苷替换为假尿苷(如图甲所示),修饰过的mRNA进入细胞后能有效躲避免疫系统的识别，大大降低了炎症反应，蛋白合成量显著增加。两位科学家因此获得2023年诺贝尔生理学或医学奖。理论上，蛋白质均能以mRNA为模板合成。因此有人认为mRNA是解锁各类疾病的“万能钥匙”,可以探索利用mRNA技术治疗蛋白质异常的疾病，达到精准治疗的目的。 (1)推测用于递送mRNA的纳米脂质体中的“脂质”主要指（） (2)尿苷由一分子尿嘧啶和一分子核糖组成，一分子尿苷再与一分子（）组合，构成尿嘧啶核糖核苷酸。将mRNA的尿苷替换为假尿苷，其碱基排列顺序（）(填“改变”或“未改变”)。mRNA进入细胞质后，会指导合成具有一定（）顺序的蛋白质。 (3)文中提到，mRNA是解锁各类疾病的“万能钥匙”。图乙为用mRNA技术治疗疾病的思路，请补充I、Ⅱ处相应的内容。I.（）;Ⅱ（）.

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