2025年高职单招每日一练《生物》6月19日-勒克斯教育网

1. 一般情况下，活细胞中含量最多的化合物是()

A水

B蛋白质

C淀粉

D糖原

2. 基因突变、基因重组和染色体结构变异的共同点是（）

A产生了新的基因

B产生了新的基因型

C都属于可遗传变异

D改变了基因的遗传信息

1. 下列选项中，能体现基因剂量补偿效应的有（）(多选)。

A雄性果蝇X染色体上的基因转录量加倍

B四倍体番茄的维生素C含量比二倍体的几乎增加一倍

C雌性秀丽隐杆线虫每条X染色体上的基因转录量减半

2. 以下属于脐带血中有功能造血干细胞的特点的是（）(填字母)。

A表现出较强的细胞分裂能力

B细胞呼吸相关酶的含量增加

C细胞抗自由基氧化能力增强

D增加单位脐带血中造血干细胞的数量

1. 细胞器、蛋白质在真核细胞的生命活动中具有重要作用，若细胞内堆积错误折叠的蛋白质或损伤的细胞器，就会影响细胞的正常功能。研究发现，细胞通过如图所示的机制进行相应调控。回答下列问题： (1)损伤的线粒体和错误折叠的蛋白质会被（）标记，然后与自噬受体结合，被包裹进吞噬泡，最后融入溶酶体中，被多种（）降解。 (2)图中的吞噬泡是一种囊泡，与溶酶体融合的过程中体现了生物膜具有（）。的结构特点，形成该结构特点的原因是（）。囊泡运输对细胞的生命活动至关重要，动物细胞能产生囊泡的细胞器有多种，如高尔基体、（）等。 (3)细胞通过图示过程对细胞内部结构和成分所进行的调控，其意义是（）。

2. 番茄是我国重要的蔬菜作物之一，其果实颜色非常丰富。果实颜色取决于果皮和果肉颜色，研究人员对其遗传进行了一系列研究。 (1)果皮黄色与果皮透明色的番茄杂交，F₁自交，F₂中果皮黄色番茄177株，透明色番茄62株，说明果皮颜色由（）对等位基因控制，且控制（）性状的基因为显性。 (2)继续对果肉颜色的遗传进行研究。 ①番茄成熟会经历绿熟期(没有着色)、转色期(顶部着色程度达到)和红熟期(完全着色),实验时应选择（）期调查果肉颜色。 ②已有研究表明：番茄果肉颜色与基因T/t和R/r相关(如图1所示),基因型TTRR的番茄果肉表型为（）。基因型为TTrr的番茄胡萝卜素减少，但未合成番茄红素，造成果肉为黄色。 ③叶绿素含量也会对果肉颜色造成影响，G基因控制高含量叶绿素，紫色番茄中叶绿素和番茄红素含量均较高。为研究G基因所在的位置，用果肉颜色为紫色的纯种番茄与②中的黄色番茄杂交，F₁果肉为粉红色，F₁自交，F₂果肉粉红色：黄色：紫色：绿色=9:3:3:1,推测G位于T/t所在位置(如图2所示),且G对T为（）(填“显性”或“隐性”)。若F₁与亲本黄色番茄杂交，子代的性状分离比为（）,可以进一步验证上述推测。

1. 四倍体三浅裂野牵牛是常见农作物甘薯(又称红薯)的近缘野生种，具有良好的抗逆性，常用于甘薯品质的改良。请回答问题： (1)三浅裂野牵牛体细胞中含有（）个染色体组。 (2)科研人员对三浅裂野牵牛花粉母细胞减数分裂过程进行观察，下图为分裂不同时期的显微照片。 ①花粉母细胞经减数分裂最终形成的子细胞中染色体数目为体细胞的（） ②图A中同源染色体两两配对的现象称为（）;图C中（）彼此分离并移向细胞两极；图F中的细胞处于减数分裂Ⅱ的（）期。 (3)此项工作主要在（）(填“细胞”或“个体”)水平上进行研究，为甘薯品质的改良提供了理论支撑。

2. 酵母菌是制作马奶酒的重要发酵菌种之一，科研人员对马奶酒中的酵母菌菌株进行研究。请回答问题： (1)酵母菌在有氧条件下将葡萄糖彻底氧化分解，同时释放大量（）,为其生命活动提供动力；在无氧条件下将葡萄糖分解为酒精和（） (2)马奶中含有的糖类主要为乳糖。某些微生物可将乳糖水解为葡萄糖和半乳糖，酵母菌可利用这些单糖发酵产生酒精，从而制成马奶酒。科研人员研究野生型酵母菌和马奶酒酵母菌的发酵情况，结果分别如下图所示。 ①据图可知，野生型酵母菌首先利用（）进行发酵，当这种糖耗尽时，酒精产量的增加停滞一段时间，才开始利用进行（）发酵。 ②分析图中曲线，与野生型酵母菌相比，马奶酒酵母菌在利用葡萄糖、半乳糖或产生酒精等方面的不同点：（） (3)马奶酒酵母菌不同于野生型酵母菌的营养利用方式，使其种群数量增加更快，这一优势使马奶酒酵母菌更好地（）富含乳糖的生活环境。

1. 阅读科普短文，请回答问题。当iPSC"遇到"CRISPR/Cas9 诱导多能干细胞(iPSC)技术和基因编辑技术(如CRISPR/Cas9)在当今生命科学研究中发挥着极其重要的作用，相关科学家分别于2012年和2020年获得诺贝尔奖，都具有里程碑式的意义。当iPSC“遇到”CRISPR/Cas9能创造出什么样的奇迹呢? 1958年，科学家利用胡萝卜的韧皮部细胞培养出胡萝卜植株，此项工作完美地诠释了“高度分化的植物细胞依然具有发育成完整个体或分化成其他各种细胞的潜能和特性”。然而，对于高度分化的动物细胞而言，类似过程却不那么容易。 2006年，科学家将细胞干性基因转入小鼠体细胞，诱导其成为多能干细胞，即iPSC。该技术突破了高度分化的动物细胞难以实现重新分裂、分化的瓶颈，为进一步定向诱导奠定了基础，也为那些依赖于胚胎干细胞而进行的疾病治疗提供了新的选择。但是，这种技术需通过病毒介导，且转入的细胞干性基因可能使iPS细胞癌变。直到2012年，研究人员发现一种源自细菌的CRISPR/Cas9系统可作为基因编辑的工具，能对基因进行定向改造。例如，研究者将β-珠蛋白生成障碍性贫血病小鼠的体细胞诱导成iPS细胞，再利用CRISPR/Cas9对该细胞的β-珠蛋白基因进行矫正，并诱导该细胞分化为造血干细胞，然后再移植到β-珠蛋白生成障碍性贫血小鼠体内，发现该小鼠能够正常表达β-珠蛋白。两大技术的“联手”,将在疾病治疗方面有更广阔的应用前景。 (1)由于细胞干性基因的转入，使体细胞恢复了（）的能力，成为iPS细胞，进而可以定向诱导成多种体细胞。诱导成的多种体细胞具有（）(填“相同”或“不同”)的遗传信息。 (2)iPS细胞诱导产生的造血干细胞向红细胞分化过程中，β-珠蛋白基因可以通过（）和（）过程形成β-珠蛋白。 (3)结合文中信息，概述iPSC和CRISPR/Cas9技术“联手”用于疾病治疗的优势：（）

2. 学习以下材料，请回答(1)～(4)题。染色体融合与物种演化在生物演化历程中，啮齿类动物大约经过100万年才会出现3.2～3.5次染色体融合。我国科学家首次实现了哺乳动物的人工染色体融合。他们将小鼠(2n=40)胚胎干细胞中一条4号染色体和一条5号染色体首尾相连(如图a),获得了Chr4+5的胚胎干细胞。他们还通过不同方式连接细胞中的1号染色体和2号染色体(如图b),分别获得了Chrl+2和Chr2+1的胚胎干细胞。利用不同的胚胎干细胞最终培育出113个Chr4+5胚胎、355个Chrl+2胚胎以及365个Chr2+1胚胎，将这些胚胎分别转移到代孕鼠子宫内。其中Chr2+1胚胎寿命均不足12.5天，无法发育成小鼠，Chr1+2和Chr4+5的胚胎均能发育成小鼠。研究发现，8周龄的Chr1+2小鼠比野生型焦虑且行动迟缓，而Chr4+5小鼠的表现与野生型相似。进一步测试这些小鼠的生殖能力，只有Chr4+5小鼠和野生型交配产生了后代，但生殖成功率明显低于野生型，这反映出染色体融合对新物种的产生可能起重要作用。尽管本研究对基因中碱基序列的改变比较有限，但小鼠出现的异常行为和繁殖力下降等现象，表明染色体融合对动物可能会产生重大影响，提示染色体融合是物种演化的驱动力。 (1)染色体是真核生物（）的主要载体。 (2)小鼠的人工染色体融合是可遗传变异来源中的（）变异。据文中信息判断， Chr4+5小鼠体细胞中有（）条染色体。 (3)依据文中信息，染色体融合对小鼠产生的影响有（） (4)从进化与适应的角度判断染色体融合是有利变异还是有害变异，并说明理由：（）

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