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2017年执业药师药学专业知识(一)考试题及答案

2017年执业药师药学专业知识(一)考试题及答案

考试总分：120分

考试类型：模拟试题

作答时间：150分钟

已答人数：368

试卷答案：有

试卷介绍： 2017年执业药师药学专业知识(一)考试题及答案已经整理好，快来刷题吧！

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试卷预览

单选题 B型单选（医学类共用选项） A3A4型（医学类共用题干-单选） 多选题
  • 1. 药品不良反应监测的说法，错误的是

    A药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

    B药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容

    C药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

    D药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测

    E药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

  • 2. 不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）

    A掩盖不良气味

    B改善药物溶解度

    C易发生老化现象

    D液体药物固体化

    E提高药物稳定性

  • 3. 属于均相液体制剂的是（）

    A纳米银溶胶

    B复方硫磺洗剂

    C鱼肝油乳剂

    D磷酸可待因糖浆

    E石灰剂

  • 4. 手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）

    A苯巴比妥

    B米安色林

    C氯胺酮

    D依托唑啉

    E普鲁卡因

  • 5. 下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（）

    A氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

    B多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色

    C阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

    D维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低

    E甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强

  • 1. 国际非专利药品名称是（ ）

    A商品名

    B通用名

    C化学名

    D别名

    E药品代码

  • 2. 具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（ ）

    A商品名

    B通用名

    C化学名

    D别名

    E药品代码

  • 3. 可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）

    A一期临床试验

    B二期临床试验

    C三期临床试验

    D四期临床试验

    E0期临床试验

  • 4. 新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）

    A一期临床试验

    B二期临床试验

    C三期临床试验

    D四期临床试验

    E0期临床试验

  • 5. 一般选20～30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）

    A一期临床试验

    B二期临床试验

    C三期临床试验

    D四期临床试验

    E0期临床试验

  • 1. 从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（ ）

    A分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用

    B分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP酶作用延长抑制作用

    C分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用

    D分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用

    E分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP酶结合产生扣制作用

  • 2. 奥美拉唑在胃中不稳定，临床上用奥美拉唑肠溶片，在肠道内释药机制是（）

    A通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放

    B通过包衣膜溶解使药物释放

    C通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

    D通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

    E通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放

  • 3. 奥美拉唑肠溶片口服40mg后，0.5～3.5h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22~116mg/L，开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是（ ）

    A水溶液滴定法

    B电位滴定法

    C紫外分光光度法

    D液相色谱-质谱联用法

    E气相色谱法

  • 4. 该药物的肝清除率（ ）

    A2L/h

    B6.93L/h

    C8L/h

    D10 L/h

    E55.4L/h

  • 5. 该药物片剂的绝对生物利用度是（ ）

    A10%

    B20%

    C40%

    D50%

    E80%

  • 1. 下列影响药物作用的因素中，属于遗传因素的有（ ）

    A种属差异

    B种族差异

    C遗传多态性

    D特异质反应

    E交叉耐受性

  • 2. 吸入粉雾剂的特点有（）

    A药物吸收迅速

    B药物吸收后直接进入体循环

    C无肝脏效应

    D比胃肠给药的半衰期长

    E比注射给药的顺应性好

  • 3. 聚山梨酯80(Tween80)的亲水亲油平衡值（HLB值）为15，在药物制剂中可作为（ ）

    A增溶剂

    B乳化剂

    C消泡剂

    D消毒剂

    E促吸收剂

  • 4. 关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有（）

    A在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃

    B在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃

    C在冷处贮藏系指贮藏处温度为2～10℃

    D当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏

    E常温系指温度为10～30℃

  • 5. 药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（）

    A药物的ED50

    B药物的pKa

    C药物的旋光度

    D药物的LD50

    E药物的t1/2

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