2020年执业药师药学专业知识(一)考试题及答案
考试总分：120分
考试类型：模拟试题
作答时间：150分钟
已答人数：298
试卷答案：有
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试卷预览
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1. 既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是
A口服液
B吸入制剂
C贴剂
D喷雾剂
E粉雾剂
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2. 关于药物制成剂型意义的说法，错误的是
A可改变药物的作用性质
B可调节药物的作用速度
C可调节药物的作用靶标
D可降低药物的不良反应
E可提高药物的稳定性
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3. 药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是
A氯丙嗪
B硝普钠
C维生素B2
D叶酸
E氢化可的松
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4. 关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（）
A检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异
E崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法
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5. 高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是
A色谱柱理论板数
B色谱峰峰高
C色谱峰保留时间
D色谱峰分离度有
E色谱峰面积重复性
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1. 用于计算生物利用度的是
A零阶矩
B平均稳态血药浓度
C一阶矩
D平均吸收时间
E平均滞留时间
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2. 静脉注射时，能反映药物在体内消除快慢的是
A零阶矩
B平均稳态血药浓度
C一阶矩
D平均吸收时间
E平均滞留时间
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3. 不易发生芳环氧化代谢的药物是
A普萘洛尔
B丙磺舒
C苯妥英钠
D华法林
E水杨酸
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4. 因代谢过程中苯环被氧化，生成新的手性中心的药物是
A普萘洛尔
B丙磺舒
C苯妥英钠
D华法林
E水杨酸
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5. 在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是
A普萘洛尔
B丙磺舒
C苯妥英钠
D华法林
E水杨酸
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1. 达格列净属于
A钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药
B促胰岛素分泌药
C胰岛素增敏药
Dα-葡萄糖苷酶抑制药
E二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药
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2. 达格列净系由天然产物结构修饰而来，该天然产物是
A根皮苷
B胰岛素
C阿卡波糖
D芦丁
E阿魏酸
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3. 某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代，B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成，该药物是
A门冬胰岛素
B赖脯胰岛素
C格鲁辛胰岛素
D缓释胶囊
E猪胰岛素
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4. 当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明
A进食比空腹的胃排空更快
B进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量
D食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度
E食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
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5. 经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其t1/2(a)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明
A该药在体内清除一半需要18.0小时
B该药在体内清除一半需要20.2小时
C该药在体内快速分布和缓慢清除
D该药在体内基本不代谢
E该药一天服用1次即可
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1. 在体内发生代谢，生成“亚胺-醌”物质，引发毒性作用的药物是
A双氯芬酸
B奈法唑酮
C普拉洛尔
D苯噁洛芬
E对乙酰氨基酚
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2. 竞争性拮抗药的特点有
A使激动药的量效曲线平行右移
B与受体的亲和力用pA2表示
C与受体结合亲和力小
D不影响激动药的效能
E内在活性较大
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3. 关于生物等效性研究的说法，正确的有
A生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究
B用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC
C仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂
D对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究
E筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效
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4. 药物引起脂肪肝的作用机制有
A促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多
B增加合成脂蛋白的原料如磷脂等
C刺激肝内合成三酰甘油增加
D破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍
E损害线粒体,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积
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5. 需用无菌检查法检查的吸入制剂有
A吸入气雾剂
B吸入喷雾剂
C吸入用溶液
D吸入粉雾剂
E吸入混悬液
