2025年高职单招每日一练《生物》4月18日

考试总分:10分

考试类型:模拟试题

作答时间:60分钟

已答人数:1038

试卷答案:有

试卷介绍: 2025年高职单招每日一练《生物》4月18日专为备考2025年生物考生准备,帮助考生通过每日坚持练习,逐步提升考试成绩。

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试卷预览

  • 1. 家蚕是ZW型性别决定生物。雄性家蚕强健好养、出丝率高,专养雄蚕能提高经济效益。我国研究人员构建了两个协同致死基因A和H,同时具有A和H基因的家蚕不能存活。科研人员利用基因工程技术将A和H插入家蚕的不同染色体,获得两个家蚕品系,其杂交后代只有雄蚕能够成活。这两个品系的基因型为()  

    AhhZWA×HHZZ

    BHHZaW×hhZAZA

    ChhZWA×HhZZ

    DaaZWH×AaZZ

  • 2. 丙烯酰胺在高温烘焙的食物中广泛存在。检测丙烯酰胺饲喂的小鼠及其F2(正常饮食)某基因的甲基化水平,发现均有一定程度下降,小鼠患病风险提高。下列说()法不正确的是  

    A此实验应以正常饮食的小鼠及其F2为对照组

    B此致病基因的甲基化程度与患病风险呈负相关

    C实验组子代存在患病风险是由于碱基序列的改变

    D本实验提示生活中应减少高温烘焙食物的食用量

  • 1. 下列选项中,能体现基因剂量补偿效应的有()(多选)。  

    A雄性果蝇X染色体上的基因转录量加倍

    B四倍体番茄的维生素C含量比二倍体的几乎增加一倍

    C雌性秀丽隐杆线虫每条X染色体上的基因转录量减半

  • 2. 结合本文信息分析,以下过程合理的是()。  

    A大肠杆菌通过ABC外向转运蛋白分泌蛋白质

    B植物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收

    C动物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收氨基酸

    D动物细胞通过ABC外向转运蛋白排出Cl-

  • 1. B型血友病是编码凝血因子9的F9基因突变所致的一种遗传病。我国科学家构建了B型血友病模型小鼠,并尝试对模型鼠进行基因治疗,以探索治疗该病的新途径。 请回答问题: (1)图1表示该病的发病机理。其中①过程所需要的酶是(),②过程称为(),③过程表示F9基因发生碱基的()而引起碱基序列的改变,④代表的碱基序列为()。 (2)科学家利用基因编辑技术对血友病模型鼠的突变基因进行定点“修改”,并测定凝血时间,结果如图2所示。结果表明基因治疗的模型鼠凝血能力(),依据是()。  
  • 2. 硒是人和动物必需的微量元素,在自然界中常以有毒性的亚硒酸盐()等形式存在,某些微生物能将还原为低毒性的单质硒。 (1)由于细胞膜在功能上具有()性,无法自由通过,需要借助膜上的()进出细胞。 (2)科研人员选用细菌H作为实验材料对硒的跨膜运输进行研究,实验设计及结果见下表。比较Ⅲ组和I组,推测主要以()方式进入细菌H。I和IV组结果表明()。 (3)为验证水通道蛋白A在细菌H吸收过程中的功能,科学家对A基因进行改造,得到如图所示结果,推测A蛋白在细菌H吸收中起着关键作用。作出此推测的依据是:()。  
  • 1. 桦尺蛾的体色有黑色和灰白色,它们夜间活动,白天栖息在树干上。鸟类更易于在白天发现体色与环境差异较大的个体,并捕食它们。科研人员对某地区桦尺蛾体色的变化进行了研究。请回答问题: (1)桦尺蛾体色的差异来源于基因突变,基因突变为()提供了原材料。 (2)对该地A、B、C三个区域桦尺蛾进行调查,结果如图1所示。鸟类的捕食对不同体色的桦尺蛾起定向的()作用,推测1975年以后()色桦尺蛾的存活率更高。 (3)为验证上述推测,在与A、B、C环境相似的另一区域投放了等量黑色和灰白色桦尺蛾, 一段时间后统计不同体色桦尺蛾的存活率,结果如图2所示。若曲线I为()色桦尺蛾的存活率,则说明上述推测正确。 (4)不同体色桦尺蛾比例的变化,实质是种群的()发生了定向改变。
  • 2. 如图是显微镜下观察洋葱根尖细胞有丝分裂获得的图像。 (1)观察洋葱根尖有丝分裂装片时,应找到()区的细胞进行观察。 (2)在一个视野中,大多数的细胞处于()期,该时期细胞中发生的主要变化是() (3)图中的A细胞处于分裂期的()期;B细胞处于分裂期的()期。
  • 1. 阅读科普短文,请回答问题。 当iPSC"遇到"CRISPR/Cas9 诱导多能干细胞(iPSC)技术和基因编辑技术(如CRISPR/Cas9)在当今生命科学研究中发挥着极其重要的作用,相关科学家分别于2012年和2020年获得诺贝尔奖,都具有里程碑式的意义。当iPSC“遇到”CRISPR/Cas9能创造出什么样的奇迹呢? 1958年,科学家利用胡萝卜的韧皮部细胞培养出胡萝卜植株,此项工作完美地诠释了“高度分化的植物细胞依然具有发育成完整个体或分化成其他各种细胞的潜能和特性”。然而,对于高度分化的动物细胞而言,类似过程却不那么容易。 2006年,科学家将细胞干性基因转入小鼠体细胞,诱导其成为多能干细胞,即iPSC。该技术突破了高度分化的动物细胞难以实现重新分裂、分化的瓶颈,为进一步定向诱导奠定了基础,也为那些依赖于胚胎干细胞而进行的疾病治疗提供了新的选择。但是,这种技术需通过病毒介导,且转入的细胞干性基因可能使iPS细胞癌变。 直到2012年,研究人员发现一种源自细菌的CRISPR/Cas9系统可作为基因编辑的工具,能对基因进行定向改造。例如,研究者将β-珠蛋白生成障碍性贫血病小鼠的体细胞诱导成iPS细胞,再利用CRISPR/Cas9对该细胞的β-珠蛋白基因进行矫正,并诱导该细胞分化为造血干细胞,然后再移植到β-珠蛋白生成障碍性贫血小鼠体内,发现该小鼠能够正常表达β-珠蛋白。 两大技术的“联手”,将在疾病治疗方面有更广阔的应用前景。 (1)由于细胞干性基因的转入,使体细胞恢复了()的能力,成为iPS细胞,进而可以定向诱导成多种体细胞。诱导成的多种体细胞具有()(填“相同”或“不同”)的遗传信息。 (2)iPS细胞诱导产生的造血干细胞向红细胞分化过程中,β-珠蛋白基因可以通过()和()过程形成β-珠蛋白。 (3)结合文中信息,概述iPSC和CRISPR/Cas9技术“联手”用于疾病治疗的优势:()
  • 2. 学习以下材料,请回答(1)~(4)题。 染色体融合与物种演化 在生物演化历程中,啮齿类动物大约经过100万年才会出现3.2~3.5次染色体融合。我国科学家首次实现了哺乳动物的人工染色体融合。他们将小鼠(2n=40)胚胎干细胞中一条4号染色体和一条5号染色体首尾相连(如图a),获得了Chr4+5的胚胎干细胞。他们还通过不同方式连接细胞中的1号染色体和2号染色体(如图b),分别获得了Chrl+2和Chr2+1的胚胎干细胞。 利用不同的胚胎干细胞最终培育出113个Chr4+5胚胎、355个Chrl+2胚胎以及365个Chr2+1胚胎,将这些胚胎分别转移到代孕鼠子宫内。其中Chr2+1胚胎寿命均不足12.5天,无法发育成小鼠,Chr1+2和Chr4+5的胚胎均能发育成小鼠。研究发现,8周龄的Chr1+2小鼠比野生型焦虑且行动迟缓,而Chr4+5小鼠的表现与野生型相似。进一步测试这些小鼠的生殖能力,只有Chr4+5小鼠和野生型交配产生了后代,但生殖成功率明显低于野生型,这反映出染色体融合对新物种的产生可能起重要作用。 尽管本研究对基因中碱基序列的改变比较有限,但小鼠出现的异常行为和繁殖力下降等现象,表明染色体融合对动物可能会产生重大影响,提示染色体融合是物种演化的驱动力。 (1)染色体是真核生物()的主要载体。 (2)小鼠的人工染色体融合是可遗传变异来源中的()变异。据文中信息判断, Chr4+5小鼠体细胞中有()条染色体。 (3)依据文中信息,染色体融合对小鼠产生的影响有() (4)从进化与适应的角度判断染色体融合是有利变异还是有害变异,并说明理由:()
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