2025年高职单招每日一练《生物》4月3日-勒克斯教育网

1. 甲型流感病毒(IAV)是单链RNA病毒，进入人体细胞后遗传信息的传递过程如图所示。下列叙述正确的是()

AIAV的基因是有遗传效应的DNA片段

BIAV的增殖过程中会发生A-T碱基配对

C催化①②过程的酶可作为药物研发靶点

D在核糖体上进行的③过程不发生碱基配对

2. 在肺炎链球菌转化实验中，使R型细菌转化为S型细菌的转化因子是()

A荚膜多糖

B蛋白质

CR型细菌的DNA

DS型细菌的DNA

1. 下列选项中，能体现基因剂量补偿效应的有（）(多选)。

A雄性果蝇X染色体上的基因转录量加倍

B四倍体番茄的维生素C含量比二倍体的几乎增加一倍

C雌性秀丽隐杆线虫每条X染色体上的基因转录量减半

2. 以下属于脐带血中有功能造血干细胞的特点的是（）(填字母)。

A表现出较强的细胞分裂能力

B细胞呼吸相关酶的含量增加

C细胞抗自由基氧化能力增强

D增加单位脐带血中造血干细胞的数量

1. 梅雨季节，普通水稻遭遇低光环境的胁迫会严重减产，但超级稻所受影响小。为此，科研人员进行了如下研究。 (1)水稻叶肉细胞的叶绿体从太阳光中（）能量，在将（）转变为糖与氧气的过程中，这些能量转换并储存为糖分子中的化学能。 (2)科研人员测定不同光强处理30天后水稻的相关指标，并利用（）观察超级稻叶绿体的亚显微结构，结果如下表。据表分析，超级稻适应低光胁迫的变化包括（）。 (3)R酶位于叶绿体（）,催化暗反应中CO₂的固定，是影响暗反应速率的限速酶。R酶的活性可用羧化效率相对值与R酶含量之比表示。不同光强下，R酶活性的测定结果如图所示，与全光照条件时相比，25%的低光胁迫条件下，超级稻R酶活性（）。 (4)请结合光合作用过程，阐释超级稻适应低光胁迫的机制：（）。

2. 脱氧胞苷由脱氧核糖和胞嘧啶组成,阿拉伯糖取代其中的脱氧核糖形成阿糖胞苷。阿糖胞苷与脱氧胞苷结构高度相似,可用于治疗急性白血病。请回答问题: (1)脱氧胞苷结合一分子磷酸形成（），可作为DNA分子复制的原料。 (2)DNA复制通常发生在细胞分裂前的（）期，在相关酶的催化下，按照（）原则合成子代DNA。 (3)骨髓造血干细胞正常增殖分化产生免疫细胞,对抗病原体感染。急性白血病是由于造血干细胞癌变，（）增殖产生异常白细胞而引起的。结合DNA分子的复制推测,阿糖胞苷用于治疗急性白血病的机理可能是（）。 (4)科研人员对阿糖胞苷的临床疗效及不良反应进行了观察记录,结果如下表。表中数据显示,高剂量组3年内无复发生存率及对患者的持续缓解时间均（）低剂量组。同时,高剂量组患者免疫功能下降更明显,其具体表现有（）。 (5)长期使用阿糖胞苷会使患者对其产生耐药性。为优化阿糖胞苷的临床疗效并降低不良反应,可进一步探究的内容包括（）。

1. 高盐环境下粮食作物会大量减产。为研究植物的耐盐机理，科研人员将耐盐植物滨藜和不耐盐植物柑橘分别置于不同浓度NaCl溶液中培养，一段时间后测定并计算生长率，结果如图1。 (1)据图1分析，与植物A相比，植物B耐盐范围（）,可推知植物B是滨藜。 (2)植物处于高盐环境中，细胞外高浓度的Na+通过图2中的通道蛋白以（）的方式进入细胞，导致细胞质中Na+浓度升高。 (3)随着外界NaCl浓度的升高，植物A逐渐出现萎蔫现象，这是由于外界NaCl浓度（）细胞液浓度，细胞失水。细胞中Na⁺和Cl^-的浓度进一步升高，蛋白质逐渐变性，酶活性降低，细胞代谢（）,因此在高盐环境中植物A生长率低。 (4)据图2分析，植物B处于高盐环境中，细胞内Ca²⁺浓度升高，促使Na⁺进入（）;同时激活（）,将Na⁺排出细胞，从而使细胞质中Na⁺的浓度恢复正常水平，缓解蛋白质变性。

2. 某地蝽象的喙长而锋利，可刺穿无患子科植物的坚硬果皮，获得食物，如图1所示。 1920年引入新种植物—平底金苏雨树，其果皮较薄，蝽象也喜食，如图2所示。调查发现，当地蝽象喙的长度变化如图3所示。 (1)蝽象的长喙与短喙为一对相对性状。分析图3可知，引入平底金苏雨树后的60年间，该地区决定蝽象（）的基因频率增加，这是（）的结果。 (2)蝽象取食果实，对当地无患子科植物种子的传播非常重要，引入平底金苏雨树后，当地无患子科植物种群数量会（）。无患子科植物果实的果皮也存在变异，果皮较（）的植株更容易延续后代。 (3)进化过程中，当地无患子科植物、平底金苏雨树和蝽象均得以生存繁衍，这是物种间的（）结果。

1. 学习以下材料，请回答(1)～(4)题。染色体融合与物种演化在生物演化历程中，啮齿类动物大约经过100万年才会出现3.2～3.5次染色体融合。我国科学家首次实现了哺乳动物的人工染色体融合。他们将小鼠(2n=40)胚胎干细胞中一条4号染色体和一条5号染色体首尾相连(如图a),获得了Chr4+5的胚胎干细胞。他们还通过不同方式连接细胞中的1号染色体和2号染色体(如图b),分别获得了Chrl+2和Chr2+1的胚胎干细胞。利用不同的胚胎干细胞最终培育出113个Chr4+5胚胎、355个Chrl+2胚胎以及365个Chr2+1胚胎，将这些胚胎分别转移到代孕鼠子宫内。其中Chr2+1胚胎寿命均不足12.5天，无法发育成小鼠，Chr1+2和Chr4+5的胚胎均能发育成小鼠。研究发现，8周龄的Chr1+2小鼠比野生型焦虑且行动迟缓，而Chr4+5小鼠的表现与野生型相似。进一步测试这些小鼠的生殖能力，只有Chr4+5小鼠和野生型交配产生了后代，但生殖成功率明显低于野生型，这反映出染色体融合对新物种的产生可能起重要作用。尽管本研究对基因中碱基序列的改变比较有限，但小鼠出现的异常行为和繁殖力下降等现象，表明染色体融合对动物可能会产生重大影响，提示染色体融合是物种演化的驱动力。 (1)染色体是真核生物（）的主要载体。 (2)小鼠的人工染色体融合是可遗传变异来源中的（）变异。据文中信息判断， Chr4+5小鼠体细胞中有（）条染色体。 (3)依据文中信息，染色体融合对小鼠产生的影响有（） (4)从进化与适应的角度判断染色体融合是有利变异还是有害变异，并说明理由：（）

2. 学习下列材料，回答(1)～(3)题。 mRNA技术带来新一轮疗法革命蛋白替代疗法一般用于治疗与特定蛋白质功能丧失相关的单基因疾病。由于酶缺失或缺陷引起的疾病可以用外源供应的酶进行治疗。例如，分别使用凝血因子VⅢ、凝血因子IX治疗A型、B型血友病。然而，一些蛋白质的体外合成非常困难，限制了这种疗法在临床上的应用。基于mRNA技术的疗法，是将体外获得的mRNA递送到人体的特定细胞中，让其合成原本缺乏的蛋白质，从而达到预防或治疗疾病的目的。把mRNA从细胞外递送进细胞内，需借助递送系统。递送系统能保护mRNA分子，使其在血液中不被降解。纳米脂质体是目前已实现临床应用的递送系统，可以保证mRNA顺利接触靶细胞，再通过胞吞作用进入细胞。研发mRNA药物遇到一个难题：外源mRNA进入细胞后会引发机体免疫反应，出现严重的炎症。科学家卡塔琳·考里科和德鲁·韦斯曼成功对mRNA进行化学修饰，将组成mRNA的尿苷替换为假尿苷(如图甲所示),修饰过的mRNA进入细胞后能有效躲避免疫系统的识别，大大降低了炎症反应，蛋白合成量显著增加。两位科学家因此获得2023年诺贝尔生理学或医学奖。理论上，蛋白质均能以mRNA为模板合成。因此有人认为mRNA是解锁各类疾病的“万能钥匙”,可以探索利用mRNA技术治疗蛋白质异常的疾病，达到精准治疗的目的。 (1)推测用于递送mRNA的纳米脂质体中的“脂质”主要指（） (2)尿苷由一分子尿嘧啶和一分子核糖组成，一分子尿苷再与一分子（）组合，构成尿嘧啶核糖核苷酸。将mRNA的尿苷替换为假尿苷，其碱基排列顺序（）(填“改变”或“未改变”)。mRNA进入细胞质后，会指导合成具有一定（）顺序的蛋白质。 (3)文中提到，mRNA是解锁各类疾病的“万能钥匙”。图乙为用mRNA技术治疗疾病的思路，请补充I、Ⅱ处相应的内容。I.（）;Ⅱ（）.

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