第一章-药品安全和相关管理制度

第一章-执业药师管理

第二章-药品管理立法

第二章-药品监督管理行政行为

第二章-国家药品监督管理机构

第二章-药品监督管理

第三章-药品研制与注册管理（一）

第三章-药品研制与注册管理（二）

第三章-药品研制与注册管理（三）

第三章-药品上市许可持有人制度、药品生产管理、药品召回管理

第四章-药品经营许可与行为管理（一）

第四章-药品经营许可与行为管理（二）

第四章-药品经营许可与行为管理（三）

第四章-药品经营许可与行为管理（四）

第四章-药品进出口管理

第四章-处方药与非处方药分类管理

第五章-医疗机构药事管理和药学工作、医疗机构药品配备、购进、储存管理

第五章-处方与调配管理

第五章-医疗机构制剂管理、药物临床应用管理

第六章-中药与中药传承创新发展、中药材管理

第六章-中药饮片管理

第六章-中成药与医疗机构中药制剂管理

第七章-疫苗管理、血液制品管理

第七章-麻醉药品和精神药品的管理（一）

第七章-麻醉药品和精神药品的管理（二）

第七章-医疗用毒性药品管理、药品类易制毒化学品的管理

第七章-含特殊药品复方制剂的管理、兴奋剂的管理

第八章-药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护（一）

第八章-药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护（二）

第八章-药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护（三）

第九章-医疗器械管理（一）

第九章-医疗器械管理（二）

第九章-化妆品管理、保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理

第十章-药品安全法律责任界定和分类、违反假药、劣质管理规定的法律责任（一）

第十章-违反假药、劣质管理规定的法律责任（二）

第十章-违反药品监督管理规定的法律责任

第十章-违反特殊管理的药品管理规定的法律责任、违反化妆品监督管理规定的法律责任