2025-05-16 17:19:30 来源:勒克斯教育网
2025年高职单招《生物》每日一练试题05月16日,可以帮助我们积累知识点和做题经验,进而提升做题速度。通过高职单招每日一练的积累,助力我们更容易取得最后的成功。
单选题
1、如图所示为细胞膜结构示意图。下列说法不正确的是()
答 案:D
2、可以与细胞膜形成的吞噬泡融合,并消化掉吞噬泡内物质的细胞器是()
答 案:D
多选题
1、以下属于脐带血中有功能造血干细胞的特点的是()(填字母)。
答 案:ABC
解 析:本题主要考查获取信息的能力。结合文中信息可知A、B、C均正确,NOV发挥作用后,造血干细胞总量几乎不变,D错误。
2、结合本文信息分析,以下过程合理的是()。

答 案:ABD
主观题
1、下图中的A表示某雄性动物的体细胞,B、C分别表示处于不同分裂状态的细胞图像。请据图回答下列问题:
(1)图中数字分别表示不同的生理过程,它们分别是①()、②()、③()。
(2)C细胞的名称是(),它含有同源染色体()对。
(3)在上面方框中绘出D→F细胞分裂后期染色体行为的简图,请注意染色体的形态和数目。
答 案:(1)有丝分裂;减数分裂I;减数分裂Ⅱ (2)次级精母细胞;0
(3)如图所示。
2、硒是人和动物必需的微量元素,在自然界中常以有毒性的亚硒酸盐(
)等形式存在,某些微生物能将
还原为低毒性的单质硒。
(1)由于细胞膜在功能上具有()性,
无法自由通过,需要借助膜上的()进出细胞。
(2)科研人员选用细菌H作为实验材料对硒的跨膜运输进行研究,实验设计及结果见下表。比较Ⅲ组和I组,推测
主要以()方式进入细菌H。I和IV组结果表明()。
(3)为验证水通道蛋白A在细菌H吸收
过程中的功能,科学家对A基因进行改造,得到如图所示结果,推测A蛋白在细菌H吸收
中起着关键作用。作出此推测的依据是:()。
答 案:(1)选择透过;转运蛋白 (2)协助扩散;
对
的跨膜运输具有抑制作用
(3)A基因突变的细菌H(菌株2)的
吸收速率显著低于正常的细菌H(菌株1);转入正常A基因的细菌H突变体(菌株3)完全恢复
吸收能力(高于菌株2,与菌株1接近)
解 析:(1)本题主要考查物质跨膜运输与细胞膜结构的关系。细胞膜的功能特性是选择透过性,无机盐离子需要借助膜上的转运蛋白进出细胞。(2)本题主要考查协助扩散的特点与实验结果分析。与I组相比,Ⅲ组加入细胞呼吸抑制剂对
的吸收速率影响不大,说明
的吸收不消耗能量,排除主动运输,应为协助扩散;I组与IV组相比,加入亚硫酸盐使
的吸收速率显著下降,得出
对
的跨膜运输具有抑制作用。(3)本题主要考查结果与结论的关系。由图可知,菌株2A基因突变后,吸收
的速率显著下降,而菌株3转入正常A基因后转运速率恢复,可以得出A蛋白在细菌H吸收
中起着关键作用。
填空题
1、研究人员用野生一粒小麦与山羊草杂交可获得二粒小麦,过程如图所示。
请回答问题:
(1)野生一粒小麦与山羊草()(填“是”或“不是”)同一物种,判断依据是()
(2)培育二粒小麦的过程中,秋水仙素抑制了细胞分裂过程中()的形成,最终使得二粒小麦的体细胞中染色体的数目变为条。
(3)培育出的二粒小麦是()(填“可育”或“不可育”)的。
答 案:(1)不是 它们杂交的后代不可育,存在生殖隔离 (2)纺锤体 28(3)可育
2、(四倍体三浅裂野牵牛是常见农作物甘薯(又称红薯)的近缘野生种,具有良好的抗逆性,常用于甘薯品质的改良。
(1)三浅裂野牵牛体细胞中含有()个染色体组。
(2)科研人员对三浅裂野牵牛花粉母细胞减数分裂过程进行观察,下图为分裂不同时期的显微照片。
①花粉母细胞经减数分裂最终形成的子细胞中染色体数目为体细胞的()
②图A中同源染色体两两配对的现象称为();图C中()彼此分离并移向细胞两极;图F中的细胞处于减数分裂Ⅱ的()期。
(3)此项工作主要在()(填“细胞”或“个体”)水平上进行研究,为甘薯品质的改良提供理论支撑。
答 案:(1)4 (2)①一半 ②联会 同源染色体 中 (3)细胞
简答题
1、阅读科普短文,请回答问题。 当iPSC"遇到"CRISPR/Cas9 诱导多能干细胞(iPSC)技术和基因编辑技术(如CRISPR/Cas9)在当今生命科学研究中发挥着极其重要的作用,相关科学家分别于2012年和2020年获得诺贝尔奖,都具有里程碑式的意义。当iPSC“遇到”CRISPR/Cas9能创造出什么样的奇迹呢? 1958年,科学家利用胡萝卜的韧皮部细胞培养出胡萝卜植株,此项工作完美地诠释了“高度分化的植物细胞依然具有发育成完整个体或分化成其他各种细胞的潜能和特性”。然而,对于高度分化的动物细胞而言,类似过程却不那么容易。 2006年,科学家将细胞干性基因转入小鼠体细胞,诱导其成为多能干细胞,即iPSC。该技术突破了高度分化的动物细胞难以实现重新分裂、分化的瓶颈,为进一步定向诱导奠定了基础,也为那些依赖于胚胎干细胞而进行的疾病治疗提供了新的选择。但是,这种技术需通过病毒介导,且转入的细胞干性基因可能使iPS细胞癌变。 直到2012年,研究人员发现一种源自细菌的CRISPR/Cas9系统可作为基因编辑的工具,能对基因进行定向改造。例如,研究者将β-珠蛋白生成障碍性贫血病小鼠的体细胞诱导成iPS细胞,再利用CRISPR/Cas9对该细胞的β-珠蛋白基因进行矫正,并诱导该细胞分化为造血干细胞,然后再移植到β-珠蛋白生成障碍性贫血小鼠体内,发现该小鼠能够正常表达β-珠蛋白。 两大技术的“联手”,将在疾病治疗方面有更广阔的应用前景。 (1)由于细胞干性基因的转入,使体细胞恢复了()的能力,成为iPS细胞,进而可以定向诱导成多种体细胞。诱导成的多种体细胞具有()(填“相同”或“不同”)的遗传信息。 (2)iPS细胞诱导产生的造血干细胞向红细胞分化过程中,β-珠蛋白基因可以通过()和()过程形成β-珠蛋白。 (3)结合文中信息,概述iPSC和CRISPR/Cas9技术“联手”用于疾病治疗的优势:()
答 案:(1)分裂、分化 相同 (2)转录 翻译 (3)CRISPR/Cas9技术可解决利用iPSC治疗过程中致病基因需要矫正的问题;CRISPR/Cas9技术可解决利用iPSC 治疗过程中的细胞癌变问题;iPSC使CRISPR/Cas9技术在疾病 的治疗方面应用范围更广
2、学习下列材料,回答(1)~(3)题。
mRNA技术带来新一轮疗法革命
蛋白替代疗法一般用于治疗与特定蛋白质功能丧失相关的单基因疾病。由于酶缺失或缺陷引起的疾病可以用外源供应的酶进行治疗。例如,分别使用凝血因子VⅢ、凝血因子IX治疗A型、B型血友病。然而,一些蛋白质的体外合成非常困难,限制了这种疗法在临床上的应用。基于mRNA技术的疗法,是将体外获得的mRNA递送到人体的特定细胞中,让其合成原本缺乏的蛋白质,从而达到预防或治疗疾病的目的。
把mRNA从细胞外递送进细胞内,需借助递送系统。递送系统能保护mRNA分子,使其在血液中不被降解。纳米脂质体是目前已实现临床应用的递送系统,可以保证mRNA顺利接触靶细胞,再通过胞吞作用进入细胞。
研发mRNA药物遇到一个难题:外源mRNA进入细胞后会引发机体免疫反应,出现严重的炎症。科学家卡塔琳·考里科和德鲁·韦斯曼成功对mRNA进行化学修饰,将组成mRNA的尿苷替换为假尿苷(如图甲所示),修饰过的mRNA进入细胞后能有效躲避免疫系统的识别,大大降低了炎症反应,蛋白合成量显著增加。两位科学家因此获得2023年诺贝尔生理学或医学奖。
理论上,蛋白质均能以mRNA为模板合成。因此有人认为mRNA是解锁各类疾病的“万能钥匙”,可以探索利用mRNA技术治疗蛋白质异常的疾病,达到精准治疗的目的。
(1)推测用于递送mRNA的纳米脂质体中的“脂质”主要指()
(2)尿苷由一分子尿嘧啶和一分子核糖组成,一分子尿苷再与一分子()组合,构成尿嘧啶核糖核苷酸。将mRNA的尿苷替换为假尿苷,其碱基排列顺序()(填“改变”或“未改变”)。mRNA进入细胞质后,会指导合成具有一定()顺序的蛋白质。
(3)文中提到,mRNA是解锁各类疾病的“万能钥匙”。图乙为用mRNA技术治疗疾病的思路,请补充I、Ⅱ处相应的内容。I.();Ⅱ().
答 案:(1)磷脂 (2)磷酸 未改变 氨基酸 (3)基因 mRNA